Злокачественная опухоль кожи, возникающая из Т-лимфоцитов. Относится к Т-клеточным лимфомам.

Выделяют три стадии: эритематозную, бляшечную и опухолевую. В эритематозной стадии болезнь проявляется разнообразными высыпаниями, напоминающими псориаз, экзему и др. Характерен сильный, иногда нестерпимый зуд кожи. После многократных ремиссий и рецидивов эритематозная стадия переходит в бляшечную: появляются желтовато-красные или синюшные бляшки с шелушащейся или покрытой корочками, иногда с мокнущей поверхностью. Часть бляшек имеет дугообразную или кольцевидную форму. На месте заживших бляшек остаются участки атрофии и пигментации. Опухолевая стадия характеризуется возникновением на месте бляшек или на внешне не пораженной коже опухолей до 1—5 см и более. Они окрашены в ярко-красный с желтизной или синюшно-красный цвет, имеют гладкую, блестящую или дольчатую поверхность, мягкую или тестоватую консистенцию. Опухоли могут быть покрыты эрозиями или язвами. Периферические лимфатические узлы, как правило, увеличены. В процесс иногда вовлекаются внутренние органы. В крови отмечаются лейкоцитоз, моноцитоз, эозинофилия, увеличение соэ.

Атипичной разновидностью болезни является эритродермическая форма, которая характеризуется общим поражением кожи. При этом кожа окрашена в красный цвет с различными оттенками, инфильтрирована, покрыта чешуйками. Отмечаются ладонно-подошвенный гиперкератоз, дистрофия ногтей, выпадение волос. Периферические лимфатические узлы, особенно подмышечные и паховые, увеличены и плотные на ощупь. Больные страдают от сильного зуда, приступов потливости и озноба.

Лечение. Обычно в стационаре. Назначают глюкокортикостероиды и цитостатики, в ряде случаев показана лучевая терапия. Прогноз неблагоприятный. Профилактика обострений заключается в проведении повторных курсов лечения и диспансерном наблюдении за больным.